第二届中国国际进口博览会即将闭幕。

11月10日，澎湃新闻记者从来自德国的医药企业勃林格殷格翰（BI）获悉，在此次进博会上与采购商签订了总额为2亿元人民币的药品采购意向，主要覆盖了呼吸，心血管，糖尿病，肿瘤，中枢神经等相关领域。

勃林格殷格翰在第二届中国国际进口博览会上的展位

今年是勃林格殷格翰首次参展，公司展出了多个医疗领域的创新解决方案，包括“卒中全病程解决方案” 、“整合动物健康管理”，以及新药研发领域的“跨边界研究”等。

勃林格殷格翰大中华区总裁高齐飞表示：“进博会是一个重要的机遇，也是一个大展台，让勃林格殷格翰能够把包括人用药品、动物保健、生物制药和康复四大领域的成就全部展示出来。这是我们进入中国25年以来第一次在一个展会上展示我们所有领域的发展成绩。”

在展前，高齐飞(Felix Gutsche)接受了澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者的专访，分享了勃林格殷格翰的中国发展策略，以及他对中国市场的观点。

谈到中国市场环境的变化，高齐飞称，近年来，中国医药市场最大的变化是中国的政策法规与国际惯例接轨的积极势头。在此基础上，监管机构加速审批创新与高质量的药物，最终惠及广大患者。与此同时，中国政府正在努力通过带量采购（VBP）来降低非专利药物的价格。

“这些变化给勃林格殷格翰带来了机遇与挑战。我们的某些非专利产品未来可能会面临降价的压力。同时，我们将能够尽快将创新产品带到中国。总的来说，我们对中国市场充满信心，并将继续投资。”高齐飞称。

为了更好地抓住中国市场的发展机遇，最近两年，勃林格殷格翰启动了一个加快新药在中国研发上市的项目，叫做“中国纳入”（China IN）。这个项目的目标是把更多的临床研究项目扩大到中国，把中国患者纳入到国际多中心临床研究项目中来，同步累积更多中国患者的循证医学数据。现在，通过“中国纳入”项目，勃林格殷格翰所有全球新药的三期临床研究项目都已经把中国患者纳入其中。

“China IN”现在已升级为‘中国关键项目’（China Key Project）。这意味着，将来中国不仅将被纳入所有全球III期临床研究以及新药注册申请（NDA）与上市的首批市场，还将被纳入所有早期开发项目，包括临床I期和II期项目。” 高齐飞说，“这将大大加快创新药物在中国的审批与上市。创新药物有望与欧美同步获批和上市，甚至早于欧美市场。”

在已经开展的案例中，勃林格殷格翰已与上海东方医院签订战略合作合同，将联合开展针对早期肿瘤的研究，其中包括在中国人群中较为常见的胃肠道癌。

在投资方面，高齐飞透露，2019至2023年公司计划在中国增资1.74亿欧元。新增投资将主要用于动物保健生产设施的升级扩建、动物健康管理中心的建设和生物制药生产基地产能的扩张。

今年初，勃林格殷格翰宣布在中国扩增生物制药基地的产能，并会在此基础上加大投入。同时，勃林格殷格翰还是跨国药企中首个在中国设厂的外资CMO（合同加工外包）龙头企业。

“我们认为，生物制药在中国拥有巨大的市场潜力。”高齐飞指出，生物制药合同生产业务是勃林格殷格翰在中国的核心业务之一。根据上海统计局发布的数据，今年上半年上海工业战略性新兴产业中，生物医药产业产值比去年同期增长7.6%，已经超越汽车、芯片等，成为增速第一的产业。

高齐飞认为，通过生物制药合同生产业务勃林格殷格翰和中国最优秀的本土创新企业合作，从而参与到整个产业的快速发展。这极大地帮助公司加深对中国市场的理解并把握到产业发展的脉搏，进一步加快了公司的本地化。

在合作中，中国本土药企的发展也给高齐飞留下了深刻的印象：“国内药企发展的速度，高效率，高灵活性。此外，这一代的中国药企人，特别是在生物制药领域，对于先进科技的开发，以及高药品质量标准有极大的追求。他们力争将中国制药质量水平推进到国际水准的决心，以及为此做出的努力，也同样令人印象深刻。”

在本届进博会即将闭幕之际，高齐飞对进博会的溢出效应充满期待，“我们已经确认参展第三届中国国际进口博览会。中国是我们最重要的战略市场之一，我们将继续投资中国市场，希望能够为健康中国2030愿景早日实现，贡献我们的力量。”